En un edificio común, un tablero eléctrico existe para cortar la energía cuando algo falla. En un quirófano esa lógica se invierte: el tablero de aislamiento mantiene la energía ante la primera falla y avisa, porque apagar una sala en mitad de una cirugía es en sí mismo un riesgo para el paciente.
El motivo cabe en una cifra. Cuando un catéter o un electrodo llega al corazón, ya no hay piel de por medio: corrientes desde 10 µA —una centésima de lo que un adulto apenas siente— pueden provocar fibrilación. Es el fenómeno del microshock: no duele, no se anuncia y no genera reflejo de retirada. La protección no puede depender de que alguien reaccione.
El tablero contiene un transformador cuyo secundario no se conecta a tierra (sistema IT). Sin retorno a tierra, un contacto accidental no produce una corriente peligrosa:
La primera falla deja de ser un apagón y se convierte en información. Ese es todo el negocio del aislamiento médico.
En Colombia el sistema de potencia aislada es obligatorio en áreas médicas críticas: quirófanos, UCI, neonatología, salas de parto y laboratorios de cateterismo, entre otras. Dos cambios clave dejaron desactualizados muchos diseños:
Producto sujeto a certificación
El Libro 2, Art. 2.3.27.2 clasifica el tablero, el transformador y el monitor de aislamiento como productos que deben demostrar conformidad. Una envolvente sin respaldo documental compromete la certificación RETIE de toda la instalación.
Dos tableros por quirófano
El Libro 3 exige mínimo 36 tomacorrientes en dos ramales (normal y crítico); el Ministerio de Minas y Energía confirmó que esto requiere dos tableros de aislamiento. La configuración dúplex —dos sistemas en una sola envolvente— lo resuelve sin duplicar espacio ni obra civil.
Fabricado en Colombia por Industrias Ectricol S.A.S. (34+ años, Funza, Cundinamarca) para el sector salud: transformador de 3 a 10 kVA, 120/208/220 V, 8 salidas bipolares expandibles a 16, LIM con panel repetidor y monitoreo de cargabilidad y temperatura incluido. Disponible en configuración estándar, dúplex y con detección de falla general o por circuito. Satisface los requerimientos de la norma UL 1047 y se alinea con IEC 60364-7-710 e IEC 61557-8.
Sí. El RETIE exige un sistema de potencia aislada (IT) en áreas médicas críticas como quirófanos, UCI, neonatología, salas de parto y laboratorios de cateterismo, y clasifica el tablero de aislamiento como producto sujeto a demostración de conformidad.
Porque el diferencial protege cortando el suministro, y en un área crítica la interrupción es en sí misma un riesgo. Además, la suma de fugas normales de decenas de equipos puede dispararlo sin falla real. El sistema aislado mantiene la energía y avisa.
La alarma indica que el margen de aislamiento se agotó, no que haya una descarga en curso. El procedimiento puede completarse, pero debe reportarse a mantenimiento y no iniciar uno nuevo hasta corregir la falla. La señal visual roja debe permanecer activa.
¿Su quirófano cumple el criterio del RETIE 2024?
El equipo de ingeniería de Industrias Ectricol S.A.S. lo acompaña en el dimensionamiento y la configuración dúplex de su sistema de potencia aislada.
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